Advantages

- 商業用評価モデルラインナップの差別化：同一個体での経時的・非侵襲イメージングを可能にする画期的な疾患・毒性評価モデルとしての市場投入
- 高い組織透過性と確実なシグナル定量性：従来型蛍光レポーター（Acr-GFPマウス等）で困難であった深部器官（精巣）の生体内リアルタイム観察および発光強度による精細胞数定量
- in vivo / in vitro双方向での製品展開：生体イメージング用途に加え、プライマリー精細胞を用いた迅速ハイスループットスクリーニング用途での細胞分譲・キット化展開

Current Stage and Key Data

in vivo / in vitro評価モデルマウスの確立完了およびProof of Concept（PoC）取得済み。
- 精細胞数との高度な相関：単離精子形成細胞数と発光強度において極めて高い相関を実証
- 長期安定発光：加齢（44週以上）に伴うバックグラウンドの変動なく、安定した発光強度
- 障害・回復動態の定量化：局所X線照射モデル（5 Gy / 10 Gy）において、線量依存的な造精機能の低下および可逆的・不可逆的障害の明確な区別を定量評価
- 新薬・化学物質の毒性評価実証：抗がん剤（トリコスタチンA）や環境ホルモン（ビスフェノールA）曝露に対する精細胞減少・毒性動態の検出に成功

Partnering Model

モデルマウスの寄託・コロニー維持・無償預かり契約、繁殖・販売権に関するライセンス契約、凍結受精卵／個体供給パートナーシップ、MTAに基づく分譲体制の構築
- 製薬・化学企業、非臨床CRO、アカデミアに対するモデルマウスおよび派生細胞の商業供給

Background and Technology

製薬企業、非臨床CRO、化学メーカーにおける雄性生殖毒性試験は、実験動物の交配・受胎確認や殺処分後の解剖・病理組織学的解析に依存してきました。これらの従来の評価手法は多大な時間と労力を要するだけでなく、経時的な影響評価のために各タイムポイントで大量の動物を解剖する必要があり、国際的な倫理原則3Rsの推進において大きな課題となっていました。本技術は、それらの課題を解決するモデルです。アカデミアでの維持管理リソースの限界を解消しつつ、高い市場需要に応えるため、実験動物の維持・繁殖・供給ノウハウを持つ企業への寄託または商業ライセンスを通じたグローバルな共有・供給体制の構築を目指しています。

Principal Investigator

福永久典　准教授（北海道大学　大学院保健科学研究院）

Patents and Publications

- 特許出願済み
- 関連文献の情報は資料に記載しております。下の「この案件に興味がある方はこちら（資料ダウンロードへ）」のボタンから資料をダウンロードしてご覧ください。