Advantages

・デングウイルス、ジカウイルス、 SARS-CoV-2を含む幅広いウイルス種に対する強力な抗ウイルス活性
・本化合物はウイルス依存性RNAポリメラーゼの阻害によりウイルスの複製を防ぐ

Current Stage and Key Data

リード化合物の最適化段階
・本化合物は、SARS-CoV、SARS-CoV-2、2種類のヒトコロナウイルス（229E株およびOC43株）、デング熱ウイルス、ジカウイルス、黄熱病ウイルス、日本脳炎ウイルス、および西ナイルウイルスに対して、in vitro で抗ウイルス活性を示した。
・本化合物は、デングウイルス感染モデルマウスおよびSARS-Cov2感染モデルマウスの生存率を改善しウイルス複製を阻害した。

Partnering Model

この化合物の最適化、および非臨床および臨床試験の実施に取り組むパートナー企業を募集中
・パートナー候補例：ウイルス感染症やNTDの治療薬の開発に注力している製薬会社/バイオテクノロジー企業。

Background and Technology

北海道大学大学院薬学研究科附属創薬科学研究教育センターが保有する核酸類似化合物ライブラリーを用いて、抗ウイルス活性を有する核酸代謝拮抗剤をスクリーニングし、新規化合物を同定しました。これらの新規化合物は、コロナウイルスやフラビウイルスなどのプラス鎖一本鎖RNAウイルスに対して高い抗ウイルス活性を示しました。

Principal Investigator

松田 彰（北海道大学大学院薬学研究科）他

Patents and Publications

特許出願中：米国、欧州、日本、中国、韓国、シンガポール、カナダ