Advantages

- 研究者らが独自に取得したHLAアレル選択的抗体KG2032
- 同種造血幹細胞移植後の再発AMLに対する新たな治療選択肢候補
- ドナー由来正常造血細胞への傷害を抑える治療設計
- 同種造血幹細胞移植を受けていないAML患者への適応拡大の可能性

Current Stage and Key Data

- 前臨床段階。AMEDの支援による医師主導治験を計画。
KG2032由来のCAR-TおよびCAR-NK細胞を用いたAML移植マウスモデルで、白血病進行の有意な抑制と生存期間の延長を確認。

Partnering Model

大阪大学では、本抗体を活用した治療薬開発にご関心のある製薬企業やバイオベンチャーとのライセンス契約や共同研究の機会を探索しております。CAR-TやCAR-NK等のモダリティの他、二重特異性抗体等への応用などもご相談可能です。ご関心に応じて、研究代表者との技術ディスカッション、評価検討、共同研究、ライセンス等、柔軟なパートナリング形態についてご相談可能です。

Background and Technology

急性骨髄性白血病（AML）では、同種造血幹細胞移植後の再発が重要な治療課題である。AML細胞と正常造血細胞に共通する抗原を標的とした治療では、正常造血細胞への傷害が開発上の課題となる。　
本技術は、研究者らが独自に取得したHLA-DRB1の特定のアレル群に選択的に反応する抗体KG2032を用い、患者由来AML細胞とドナー由来正常造血細胞のHLA型の違いを利用するものである。患者由来AML細胞がKG2032反応性のHLA-DRB1を発現し、ドナー由来正常造血細胞が非反応性である組み合わせを対象とする。
この選択性を活用し、ドナー由来正常造血細胞を温存しながらAML細胞を標的とする、CAR-T／CAR-NK等の治療薬開発を目指している。

Principal Investigator

保仙　直毅　教授（大阪大学　大学院医学系研究科）　

Patents and Publications

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